Модели старения
- Окислительная
- Гликелирования
- Метаболическая
- Стрессовая
- Генетическая
- Эпигенетическая
- Нейродегенеративная
- Онкогенез
На сегодня:
Под моделью старения, в настоящей работе, понимается исторически выделенный биохимический механизм, принимаемый группой ученых за причину старения.
Мы не знаем, на сколько эти механизмы являются зависимыми, или независимыми, а так же необходимыми или достаточными для старения и смерти организма.
В частности:
Нейродегенеративную и онкогенетическую модели старения можно рассматривать как результирующие от прочих условнопервичных моделей, с формированием устойчивых, самоподдерживающихся патофизиологических процессов (контуров управления).
Оказывается:
На сегодняшний день селектор Имедиса накопил немалое количество информационных препаратов, ассоциированных с процессами геронтогенеза, и позволяющий осуществлять как диагностику так и терапию геронтогенеза.
И каждый год создаются новые препараты.
Два класса геронтопротекторов
- Тест-указатель процесса геронтогенеза работающие в силу опережающего сопротивления организма
- Тест-указатель процессов обращающих, отменяющих, замедляющих геронтогенез, работающие в силу принципа опережающего следования им организма
Две схемы применения геронтопротекторов
- Прямое назначение: непосредственное назначение геронтопротекторов, исходя из принципов сопротивления
- Опосредованное применение: геронтопротекторы используются в качестве Тест-указателей для подбора препаратов терапии
Задачи
1.Отработка диагностики геронтогенеза.
2.Отработка терапии геронтогенеза.
3.На основании информационных исследований диагностики и терапии старения, возможно прояснение и выявление первичных механизмов геронтогенеза.
Ранее созданные препараты в селекторе Имедиса.
Окислительная модель старения:
- Перекисное окисление липидов (ПОЛ) и активной формы кислорода (АФК).
Потенцированные:
- Перекись водорода
- Озон
- Излучения (рентгеновское, нейтронное, гамма, солнечное)
- Паракват
Модель гликелирования:
Потенциированные гексозы
Метаболическая модель старения:
Потенцированные:
- Гексозы
- Инсулинум
Стрессовая модель старения:
Потенцированные:
- Кортизон
- Адреналинум
Энергетическая модель старения:
- НАД-инъель-форте (фирмы Heel)
Генетическая и эпигенетическая модели старения:
Потенцированные:
- ДНК
- Хромосомы
- Излучения
Нейродегенеративная модель старения:
Потенцированные:
- Норадреналин
- Адреналин
- Ацетилен
- Излучения
- Сигналы регенерации: Тритона, Ящерицы, Дождевого червя (Аннелида)
- Шейный ганглий
Онкогенетическая модель старения:
- Карцинозинум
- Канцер комп.
- ДНК полимераза
- Излучения
- Онкобелок
- Препарат Фрузайлова
Системные препараты:
- Хронос (потенцированная запись хода часов)
- Ацетилен потенцированный (при испытаниях выявлена высокая нейротоксичность с нарушением взаимодействия со временем).
- Сывстар-М и Сывстар-Ж (Потенцированная плазма крови старых людей: мужчины и женщины).
Новые препараты:
- Гамма излучение и фотонное излучение (потенцированная вручную запись излучений на свежеприготовленную водно-спиртовую 46% смесь. В разведениях от 3С до 1000С)
Гамма излучение, фотонное излучение можно отнести к системным препаратам, поскольку они соответствуют окислительной, стрессовой, онкогенетической, нейродегенеративной, генетической и эпигенетической моделям старения.
- Неоплазма (плазма крови десяти онкологических больных спотенцированная вручную от 3С до 1000С)
Относится к онкнгенетической модели.
Содержит структурно-морфологические признаки плазмы крови при раковой болезни, как варианта патологического геронтогенеза
- Неосангвис (кровь десяти онкологических больных спотенцированная вручную от 3С до 1000С)
Относится к онкнгенетической модели.
Содержит структурно-морфологические и функциональные признаки крови при раковой болезни, как варианта патологического геронтогенеза.
Особенно актуальна роль лимфоцитов, как контролеров не только иммуногенеза и гемостаза, но и морфогенеза в целом.
- Анти – ДГЭАС (потенцированные вручную от 3С до 1000С кроличьи антитела к ДГЭАС)
Дигидроэпиандростерон сульфат – взаимнопревращаюшаяся сульфатная форма дигидроэпиандростерона.
По современным научным представлениям – ДГЭА и ДГЭАС – гормон молодости и долголетия.
ДГЭА синтезируется корой надпочечников с помощью 21-гидоксилазы, кодируемой генами 6 хромосомы, а также в головном мозге человека и животных.
Экспериментальные и клинические эффекты применения ДГЭА:
- Нейропротективный
- Стресспротективный
- Иммуностимулирующий и
- Иммуномодулирующий
- Остеопротективный
- Ангио- и кардиопртективный
- Метаболический
- Онкопротективный
- Геронтопротективный
В настоящее время есть возможность проводить заместительную терапию ДГЭА.
Проблемы заместительной терапии ДГЭА и ДГЭАС:
1.Трудности подбора дозировки и контроля концентрации.
2.Принцип обратной связи: снижение собственного синтеза и ускорение выведения.
Причина: формирование модели динамического гомеостаза с определенной концентрацией ДГЭА в будущем (акцептор результата действия как результат опережающего отражения действительности по П.К. Анохину)
Выход:
Применение потенцированных антител к ДГЭАС.
По принципу подобия: антитела разрушают субстрат,
Потенцированные антитела стимулируют и модифицируют синтез и активность субстрата.
Некоторые вопросы оптимизации терапии геронтогенеза и прогерий:
- Правильное лечение острых состояний от гриппа и лихорадок до травм.
- В том числе, родовой травмы и её последствий, как травматической болезни.
- Пренатального стресса, как основы формирования всех реакций организма.
Маркеры пренатального стресса:
- Сыворотка эмбриональных тканей
Плюс:
Потенцированные:
- Перекись водорода
- Озон
- Кислород
- Диоксид углерода
- Кислая вода
- Щелочная вода
Авторы: Бобров И.А., Мхитарян К.Н., Бизяев П.Д., Горбенко С.В.