Возможности лечения и профилактики старения, доклад 2015г.

Модели старения

Окислительная
Гликелирования
Метаболическая
Стрессовая
Генетическая
Эпигенетическая
Нейродегенеративная
Онкогенез

На сегодня:

Под моделью старения, в настоящей работе, понимается исторически выделенный биохимический механизм, принимаемый группой ученых за причину старения.

Мы не знаем, на сколько эти механизмы являются зависимыми, или независимыми, а так же необходимыми или достаточными для старения и смерти организма.

В частности:

Нейродегенеративную и онкогенетическую модели старения можно рассматривать как результирующие от прочих условнопервичных моделей, с формированием устойчивых, самоподдерживающихся патофизиологических процессов (контуров управления).

Оказывается:

На сегодняшний день селектор Имедиса накопил немалое количество информационных препаратов, ассоциированных с процессами геронтогенеза, и позволяющий осуществлять как диагностику так и терапию геронтогенеза.

И каждый год создаются новые препараты.

Два класса геронтопротекторов

Тест-указатель процесса геронтогенеза работающие в силу опережающего сопротивления организма
Тест-указатель процессов обращающих, отменяющих, замедляющих геронтогенез, работающие в силу принципа опережающего следования им организма

Две схемы применения геронтопротекторов

Прямое назначение: непосредственное назначение геронтопротекторов, исходя из принципов сопротивления
Опосредованное применение: геронтопротекторы используются в качестве Тест-указателей для подбора препаратов терапии

Задачи

1.Отработка диагностики геронтогенеза.

2.Отработка терапии геронтогенеза.

3.На основании информационных исследований диагностики и терапии старения, возможно прояснение и выявление первичных механизмов геронтогенеза.

Ранее созданные препараты в селекторе Имедиса.

Окислительная модель старения:

Перекисное окисление липидов (ПОЛ) и активной формы кислорода (АФК).

Потенцированные:

Перекись водорода
Озон
Излучения (рентгеновское, нейтронное, гамма, солнечное)
Паракват

Модель гликелирования:

Потенциированные гексозы

Метаболическая модель старения:

Потенцированные:

Гексозы
Инсулинум

Стрессовая модель старения:

Потенцированные:

Кортизон
Адреналинум

Энергетическая модель старения:

НАД-инъель-форте (фирмы Heel)

Генетическая и эпигенетическая модели старения:

Потенцированные:

ДНК
Хромосомы
Излучения

Нейродегенеративная модель старения:

Потенцированные:

Норадреналин
Адреналин
Ацетилен
Излучения
Сигналы регенерации: Тритона, Ящерицы, Дождевого червя (Аннелида)
Шейный ганглий

Онкогенетическая модель старения:

Карцинозинум
Канцер комп.
ДНК полимераза
Излучения
Онкобелок
Препарат Фрузайлова

Системные препараты:

Хронос (потенцированная запись хода часов)
Ацетилен потенцированный (при испытаниях выявлена высокая нейротоксичность с нарушением взаимодействия со временем).
Сывстар-М и Сывстар-Ж (Потенцированная плазма крови старых людей: мужчины и женщины).

Новые препараты:

Гамма излучение и фотонное излучение (потенцированная вручную запись излучений на свежеприготовленную водно-спиртовую 46% смесь. В разведениях от 3С до 1000С)

Гамма излучение, фотонное излучение можно отнести к системным препаратам, поскольку они соответствуют окислительной, стрессовой, онкогенетической, нейродегенеративной, генетической и эпигенетической моделям старения.

Неоплазма (плазма крови десяти онкологических больных спотенцированная вручную от 3С до 1000С)

Относится к онкнгенетической модели.

Содержит структурно-морфологические признаки плазмы крови при раковой болезни, как варианта патологического геронтогенеза

Неосангвис (кровь десяти онкологических больных спотенцированная вручную от 3С до 1000С)

Относится к онкнгенетической модели.

Содержит структурно-морфологические и функциональные признаки крови при раковой болезни, как варианта патологического геронтогенеза.

Особенно актуальна роль лимфоцитов, как контролеров не только иммуногенеза и гемостаза, но и морфогенеза в целом.

Анти – ДГЭАС (потенцированные вручную от 3С до 1000С кроличьи антитела к ДГЭАС)

Дигидроэпиандростерон сульфат – взаимнопревращаюшаяся сульфатная форма дигидроэпиандростерона.

По современным научным представлениям – ДГЭА и ДГЭАС – гормон молодости и долголетия.

ДГЭА синтезируется корой надпочечников с помощью 21-гидоксилазы, кодируемой генами 6 хромосомы, а также в головном мозге человека и животных.

Экспериментальные и клинические эффекты применения ДГЭА:

Нейропротективный
Стресспротективный
Иммуностимулирующий и
Иммуномодулирующий
Остеопротективный
Ангио- и кардиопртективный
Метаболический
Онкопротективный
Геронтопротективный

В настоящее время есть возможность проводить заместительную терапию ДГЭА.

Проблемы заместительной терапии ДГЭА и ДГЭАС:

1.Трудности подбора дозировки и контроля концентрации.

2.Принцип обратной связи: снижение собственного синтеза и ускорение выведения.

Причина: формирование модели динамического гомеостаза с определенной концентрацией ДГЭА в будущем (акцептор результата действия как результат опережающего отражения действительности по П.К. Анохину)

Выход:

Применение потенцированных антител к ДГЭАС.

По принципу подобия: антитела разрушают субстрат,

Потенцированные антитела стимулируют и модифицируют синтез и активность субстрата.

Некоторые вопросы оптимизации терапии геронтогенеза и прогерий: